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Offset.health

Methodik

Damit Sie beurteilen können, wie belastbar die Einordnung ist, liegt hier der Rechenweg offen. Kein statistisches Vorhersagemodell und kein Sprachmodell — eine handkuratierte Datenbank und eine offen gelegte Gewichtung nach Evidenzgrad (A 1,0 · B 0,8 · C 0,6 · D 0,4), die Sie hier nachrechnen können.

Woher die Zahlen kommen

Jede Effektzeile ist von Hand aus der Fachliteratur eingetragen, mit Spanne, Latenz, Evidenzgrad und Quelle. Kein Eintrag wird zur Laufzeit generiert oder geschätzt. Wo eine Zahl unsicher ist, steht ein schwacher Evidenzgrad daneben, und wo noch keine kuratierte Zahl vorliegt, ist der Eintrag als unbestätigter Platzhalter gekennzeichnet.

Der Katalog in Zahlen, gezählt aus derselben Datenbank, die diese Seite ausliefert.

Marker
28
Maßnahmen
42
Effektzeilen
221
Quellen
225

Evidenzgrade

Der Evidenzgrad beschreibt, wie gut die Wirkung auf den Laborwert belegt ist. Er sagt nichts darüber, ob sich damit auch Ihr klinisches Ergebnis verändert. Das steht separat in der Spalte Outcome.

Evidenzgrad A
Mehrere randomisierte Studien oder Metaanalysen mit übereinstimmendem Ergebnis
Evidenzgrad B
Einzelne randomisierte Studien oder konsistente Beobachtungsdaten
Evidenzgrad C
Kleine oder methodisch begrenzte Studien, Ergebnis nicht gesichert
Evidenzgrad D
Mechanistische Überlegung oder Expertenmeinung, kaum direkte Daten

Wie sortiert wird

Für jede Maßnahme zählt pro eingegebenem Marker eine Zeile. Der Beitrag wächst mit der Abweichung Ihres Wertes vom Zielbereich, mit der Punktschätzung gegenüber dem größten bekannten Effekt derselben Einheit und mit dem Evidenzgrad. Zeilen ohne Zahl behalten eine neutrale Größe. Marker ohne etablierte Behandlungsrichtung zählen mit Gewicht 0 und bleiben sichtbar.

Gewichtung der Evidenzgrade, so wie sie im Code steht: A zählt mit 1,0, B mit 0,8, C mit 0,5, D mit 0,3. Die Dringlichkeit des Markers (1, 0,6, 0,3, 0,05) kommt dazu. Damit können Sie jede Sortierung hier nachrechnen.

Große Hebel und Stellschrauben stehen in einer Liste. Die Sortierung folgt der Evidenz, nicht der Kategorie. Ein schlechter Tausch, bei dem die Kosten auf einem wichtigeren Marker sitzen, steht in einem eigenen Abschnitt.

Gewichtsreduktion fällt aus dem Ranking, wenn Größe und Gewicht einen BMI unter 18,5 ergeben. Ohne diese Angaben bleibt der Hebel sichtbar.

Ob eine Kante Nutzen oder Kosten ist, folgt aus Richtung der Wirkung und der gewünschten Richtung des Markers. Marker ohne etablierte Behandlungsrichtung (HDL, hs-CRP, Homocystein, Vitamin D, Gesamtcholesterin) erscheinen informational — nie als grüner Fortschritt. Eine Zeile mit direction none ist ein Befund, kein leeres Feld.

Versteckte Anhebungen und Rezept-Kontext erklären einen hohen Wert. Sie stehen zur Einordnung, nicht als Lifestyle-Rat in der Rangliste.

Beide Seiten bleiben auf der Karte

Die Reihenfolge folgt Nutzen minus Kosten. Auf der Karte stehen beide Seiten trotzdem einzeln, nicht als eine zusammengelegte Zahl. Ein schlechter Tausch kommt in einen eigenen Abschnitt. Ob eine zusätzliche Purinlast für Sie relevant ist, hängt von Ihrer Harnsäure, Ihrer Nierenfunktion und Ihrer Gichtvorgeschichte ab.

Lebensmittelalternativen

Die Suche vergleicht kuratierte Lebensmittel derselben Klasse über hinterlegte Nährwerte je 100 g. Vorschläge sind keine Diagnose. Zusammensetzung kommt aus dem Bundeslebensmittelschlüssel 4.0, Purine aus der freien USDA/ODS-NIH-Purindatenbank (darin Kaneko 2014). Qualitative Gründe wie lebende Kulturen oder eine Zubereitung stehen als redaktionelle Hinweise, nicht als Effektzeilen.

Wie die Berechnung technisch abläuft

Beim Aufruf der Seite liefert der Server die anonyme Effektdatenbank. Ihre Werte bleiben in einer Variable im Browser und werden dort verrechnet. Ohne Konto fließen sie in keine Anfrage zurück. Mit Konto speichert der Browser den Verlauf als Ciphertext; Klartext-Zahlen stehen nicht in der Datenbank. Die Werte stehen auch nicht in der Adresszeile.

Was wir zählen

Es gibt kein Tracking und keinen Cookie-Banner, weil kein Grund dafür besteht. Um zu sehen, ob der Einstieg funktioniert, zählen wir drei Ereignisse. Gespeichert wird pro Ereignis und Tag nur eine Zahl, wie oft es vorgekommen ist.

  • Formular gestartet: jemand hat einen Wert eingetragen oder einen Befund einlesen lassen.
  • PDF gelesen: ein Befund wurde im Browser ausgelesen. Die Datei selbst verlässt Ihr Gerät nicht.
  • Ergebnis gesehen: die Einordnung wurde angezeigt.

Kein Laborwert, kein Marker, keine IP-Adresse und keine Kennung gehen in diese Zähler. Damit ein Besuch nicht mehrfach zählt, merkt sich der Browser das Ereignis für diesen Tab. Wir können daraus nicht ablesen, wer Sie sind oder was in Ihrem Befund steht.

Marker und Zielbereiche

Die hinterlegten Zielbereiche mit Quelle. Laborspezifische Referenzbereiche können abweichen, maßgeblich ist immer der Bereich auf Ihrem eigenen Befund.

MarkerEinheitZielbereichGünstige RichtungQuelle
Triglyceridemg/dl / mmol/l< 150niedriger2019 ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias: lipid modification to reduce cardiovascular risk
HDL-Cholesterinmg/dl / mmol/l> 40keine etablierte Richtung10. Cardiovascular Disease and Risk Management: Standards of Care in Diabetes—2025
Apolipoprotein Bmg/dl / g/l< 100niedriger2019 ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias: lipid modification to reduce cardiovascular risk
LDL-Cholesterinmg/dl / mmol/l< 100niedriger2019 ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias: lipid modification to reduce cardiovascular risk
Nüchternglukosemg/dl / mmol/l< 100niedriger2. Diagnosis and Classification of Diabetes: Standards of Care in Diabetes—2025
HbA1c%< 5,7niedriger2. Diagnosis and Classification of Diabetes: Standards of Care in Diabetes-2026
NüchterninsulinµIU/ml / pmol/l< 10,0niedrigerHomeostasis model assessment: insulin resistance and beta-cell function from fasting plasma glucose and insulin concentrations in manUnbestätigter Platzhalter
HOMA-IRGlukose × Insulin ÷ 405Index—niedriger—
Ferritinng/ml / µg/l15–200im ZielbereichWHO guideline on use of ferritin concentrations to assess iron status in individuals and populations
Harnsäuremg/dl / µmol/l< 6,0niedriger2020 American College of Rheumatology Guideline for the Management of Gout
Kreatininmg/dl / µmol/l< 1,20niedrigerKDIGO 2024 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kidney Disease
Cystatin Cmg/l< 1,00niedrigerKDIGO 2024 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kidney Disease
eGFR (Kreatinin)ml/min> 60höherKDIGO 2024 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kidney Disease
eGFR (Cystatin C)ml/min> 60höherKDIGO 2024 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kidney Disease
egfr-discrepancy%-30–30im ZielbereichDiscordance in Creatinine- and Cystatin C-Based eGFR and Clinical Outcomes: A Meta-Analysis
Alanin-AminotransferaseU/l< 33niedrigerACG Clinical Guideline: Evaluation of Abnormal Liver Chemistries
Aspartat-AminotransferaseU/l< 40niedrigerACG Clinical Guideline: Evaluation of Abnormal Liver Chemistries
Gamma-GlutamyltransferaseU/l< 40niedrigerCommon reference intervals for aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT) and gamma-glutamyl transferase (GGT) in serum: results from an IFCC multicenter study
Thrombozyten10⁹/l150–400im ZielbereichAge- and sex-based ranges of platelet count and cause-specific mortality risk in an adult general population: prospective findings from the Moli-sani study
fib-4Index< 1,30niedrigerAASLD Practice Guidance on the clinical assessment and management of nonalcoholic fatty liver disease
Homocysteinµmol/l< 15,0keine etablierte RichtungHyperhomocysteinemia and Disease - Is 10 umol/L a Suitable New Threshold Limit?
hochsensitives CRPmg/l< 2,0keine etablierte Richtung10. Cardiovascular Disease and Risk Management: Standards of Care in Diabetes—2025
25-OH-Vitamin Dng/ml / nmol/l> 20keine etablierte RichtungVitamin D for the Prevention of Disease: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline
Systolischer BlutdruckmmHg< 130niedriger2024 ESC Guidelines for the management of elevated blood pressure and hypertension
Diastolischer BlutdruckmmHg< 80niedriger2025 AHA/ACC and multisociety Guideline for the Prevention, Detection, Evaluation and Management of High Blood Pressure in Adults

Grenzen

  • Alle Spannen stammen aus Gruppenmittelwerten. Innerhalb einer Studie reicht die individuelle Antwort von deutlich stärker bis gar nicht.
  • Die Sortierung nutzt die Punktschätzung in der Einheit des Markers. Wo keine Zahl vorliegt, bleibt die Zeile sichtbar und zählt mit einer neutralen Größe.
  • Mehrere Maßnahmen addieren sich in der Realität nicht sauber. Wir zeigen sie deshalb einzeln und nie als Summe.
  • Medikamente, Vorerkrankungen, Schwangerschaft, Schilddrüsenfunktion und Alkoholkonsum verändern die Einordnung erheblich und sind hier nicht enthalten.
  • Ein einzelner Laborwert ist ein Zeitpunkt mit Messstreuung, kein Zustand. Triglyceride reagieren besonders stark auf die letzte Mahlzeit.

Was sich geändert hat

Wenn wir an der Datenbank oder an der Darstellung etwas Wesentliches ändern, steht es hier. Gleicher Stand wie auf der Startseite.

  1. 2026-10

    Ranking über die Punktschätzung aus der Literatur. Zeilen ohne belegte Größe bleiben sichtbar und zählen nicht. HDL, hs-CRP, Homocystein und Vitamin D stehen blau, nicht als Fortschritt.

  2. 2026-09

    Grenzbereich-Badges entfernt. Effektspannen statt Punktprognosen. Melden ohne Konto. FIB-4 und eGFR-Diskrepanz aus dem Verbraucherprodukt genommen.

  3. 2026-08

    Consolidated-3-Import: Lifestyle-Hebel, Hidden Raisers und Rezept-Kontext mit Quellen.